在188体育，我们有专家在成人和儿童患者的治疗颅咽管瘤。
- 史蒂芬埃洛普，成人患者
- 威廉·弗里德曼，成人患者
- 贾森·布拉特 和 博士。枪governale，儿童患者
关于颅咽管瘤
颅咽管瘤是良性脑肿瘤在脑的区域鞍上最常出现的。这是附近的垂体和视神经的大脑区域。
颅咽管瘤是沿着craniopharyngeal管道的路径出现上皮肿瘤。他们占所有原发性颅内肿瘤的2.5％。 craniopharygiomas发生在双峰年龄分布，与第一高峰发生在儿童期和青春期早期，主要是年龄在5 - 10年。第二个峰值出现atage 40-60岁。这些肿瘤在男性和女性同样会发生。
症状
颅咽管瘤的临床表现包括视力下降，内分泌紊乱，头痛。大多数患者将同时在外设字段抱怨视力丧失。这是被称为“双颞偏盲，”并且是肿瘤按压视交叉的结果（一个结构，其中两个视神经十字）。随着肿瘤的增大可导致失明的一只或两只眼睛。
头痛是常见的，可能是双额或额颞叶。如果是正常脑脊液通路阻塞显著，头痛可以通过恶心，呕吐等陪同。
由于肿瘤的接近脑垂体和下丘脑（大脑结构，其调节身体内分泌功能）许多患者将具有内分泌功能紊乱体征或症状，包括生长障碍，改变的体重，月经不规则，性欲下降，甲状腺功能减退的，或延迟或性早熟。
诊断
颅咽管瘤的明确诊断是由神经影像学研究，如脑部的CT和MRI扫描制成。 CT扫描将揭示在鞍 - 鞍区钙化肿瘤。 MRI具有和不具有对比度将显示肿瘤的全部范围及其与邻近脑参与。
内分泌学研究，如甲状腺激素，生长激素和皮质醇水平，可能是有用的被排除其他类型的肿瘤
眼科检查，特别是视野检查和眼底检查，帮助确定视力丧失的程度。
治疗
手术
在治疗的第一步是手术。手术诊断提供组织和减轻了由肿瘤引起大脑的任何压力。如果整个肿瘤可以安全删除单纯手术可治愈。各种外科手术方法（额下，翼点，蝶骨，tranventricular）可以取决于肿瘤的大小和位置被使用。
放射治疗
当颅咽管瘤的完全切除是不可能的，手术之后通常是放射治疗。放射治疗的典型过程将通过周五每天参与治疗，周一，五，六个星期。继高长期治愈率手术结果的放射治疗。
医疗管理
当存在所引起的肿瘤或手术显著内分泌障碍，特定激素可能需要更换，与这样的药物如DDAVP，甲状腺激素，和类固醇。这通常是用从医疗服务内分泌帮助管理。